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药品GMP认证审查公示 (2017年第48号)

发布日期:2017-12-11 16:44    阅读: 次   字体大小: [大]  [中]  [小]

根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知(赣食药监安[2011]92号)》的规定,经现场检查和审核,江西泽众制药股份有限公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,现予公示。公示期为10个工作日,自2017年12月11日至2017年12月22日。

   监督电话:0791-86299841;传真:0791-86212379;

地    址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼   邮编:330046 

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查目录

                                                                   江西省药品认证中心

                                                         2017年12月11日


                          药品GMP认证审查目录

序号

受理号

企业名称

生产地址

认证范围

现场检查时间

检查员

1

赣20170046

江西泽众制药股份有限公司

江西省上饶市三清山西大道78号

片剂(B线)、颗粒剂(B线)、硬胶囊剂(B线)

2017/11/19-11/21

王剑平 

胡生亮 

肖明