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药品GMP认证审查公示 (2017年第41号)

发布日期:2017-11-08 10:09    阅读: 次   字体大小: [大]  [中]  [小]

根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知(赣食药监安[2011]92号)》的规定,经现场检查和审核,江西新赣江药业有限公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,现予公示。公示期为10个工作日,自2017年11月6日至2017年11月17日。

   监督电话:0791-86299841;传真:0791-86212379;

地    址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼   邮编:330046 

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查目录

                                                                   江西省药品认证中心

                                                         2017年11月6


                          药品GMP认证审查目录

序号

受理号

企业名称

生产地址

认证范围

现场检查时间

检查员

1

赣20170037

江西新赣江药业有限公司

江西省吉安市吉州区云章路36号

 

片剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、原料药(葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁、二巯丁二酸、瑞格列奈、司坦唑醇)(含中药前处理及提取)

2017/10/13-10/15

戴寿昌雷景邦吴红红李存金